在台灣，約有 1000 人患有俗稱「漸凍人」的脊髓性肌肉萎縮症（ALS），病患除了智力、感覺不受影響，全身肌肉都會漸漸萎縮，患病 16 年的陳銀雪用腳趾敲鍵盤，「漸凍人就像是活在第十九層地獄」。
中國醫藥大學北港附設醫院院長 林欣榮 多年來專研於基因幹細胞療法，希望基因幹細胞能扭轉漸凍人病情，讓他們恢復部份的運動神經功能。
漸凍人 陳銀雪 在 1995 年被診斷出漸凍人症，但她靠著丈夫與家人的關愛，突破漸凍人出現症狀後平均只有 2 到 5 年的壽命，樂活 16 年並全力以自身經歷為漸凍人「發聲」。今年 61 歲的 陳銀雪 在發病前，擁有加州中醫師執照並任教於南灣大學，曾為學生會、校友會會長，被診斷為漸凍人時，最小的孩子只有 10 歲，她一度難過的封閉自己，拒絕所有朋友的拜訪，甚至把老公介紹給別的女人，但牙醫丈夫仍堅持「妳是我永遠的情人」，多年來不離不棄。
陳銀雪 不能說、不能動，只能靠眨眼示意、用腳趾打電腦表達，但她每天都會用 MSN、Webcom 關心兒女的生活起居，彼此關照生活點滴，相互鼓勵。丈夫 張鈞堯 多年來不畏懼面對龐大醫療費及艱辛的照護，堅持抱著她四處趴趴走，一起跟團走過北韓、外蒙、埃及、南非、尼泊爾、日本與印度等 12 國！
臺灣好丈夫 張鈞堯 在兩人結婚 35 周年前夕及女兒婚宴前一天，把多年來的照片製作成影片，並在出席「國璽幹細胞 ＆ 臺灣銀行聯名卡」活動時，下跪再向愛妻求婚：「下輩子再嫁我一次！」隔天即將步上紅毯的女兒則將手上捧花交給媽媽，幫她戴上頭紗後說：「謝謝媽媽用 MSN 教育我，雖然妳無法說話，但我們心靈相通，妳是世界上最棒的媽媽。」
林欣榮 醫師指出，漸凍人因運動神經元退化，導致全身肌肉從上到下逐漸萎縮，與疾病奮鬥的過程非常辛苦，需要接受物理、職業、語言、牙科以及護理等長期的治療；照護者必須定時幫漸凍人拍打屁股、背部，做四肢的旋轉運動，到末期則需要以管灌的方式餵食，一年的醫藥費高達 550 萬元。不過，醫學界至今仍不能找出漸凍人發病的真正原因，也沒有根治方法，只能靠藥物 ( riluzole ) 短時間延緩病情。
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